MCR Clinical Research ilaç geliştirme çalışmaları içinde büyük önem taşıyan Faz I, Faz II, Faz III ve Faz IV çalışmaları ve bu çalışmalar ile ilgili klinik çalışma yönetimi, monitörlük, yasal düzenlemeler ve resmi otoriteler ile ilişkiler konularında uzmanlaşmış bir Sözleşmeli Araştırma Kuruluşudur (SAK). Çalışmalarımız Sağlık Bakanlığı, EMEA ve FDA’nın kalite standartlarına tam uyumlu olan Türkiye’nin en seçkin kliniklerinde en deneyimli öğretim üyeleri, uzmanlar ve yardımcı sağlık personeli ile birlikte gerçekleştirilmektedir.

MCR Clinical Research  yeni ilaç araştırmaları yapan, yeni tıbbi aletler geliştiren veya mevcut ilaçların yeni endikasyonları üzerinde çalışan küresel ilaç ve biyoteknoloji şirketlerine aşağıdaki hizmetleri sunmaktadır.

• Klinik çalışma yönetimi

• Monitörlük

• Yasal düzenlemeler ve resmi otoriteler ile ilişkiler

• Çalışma protokolü tasarımı

• Klinik çalışma dokümanlarının hazırlanması

• Araştırıcı seçimi

• Hasta seçimi

• Sigorta işlemleri

• İlaç ve biyolojik materyal lojistiği

• Biyoistatistik ve veri yönetimi

• Tıbbi metin yazımı

• Kalite güvence hizmetleri

• Sağlık ekonomisi

• Kapsamlı çalışma raporunun hazırlanması

• Arşivleme hizmetleri

Bu hizmetler müşterilerimizin ihtiyaçları doğrultusunda geniş kapsamlı bir klinik program olarak verilebildiği gibi tek bir hizmet olarakta verilebilmektedir. Grubumuzun öncelikli hedefi büyük veya küçük bütün çalışmalarımızın müşterilerimizin tüm beklentilerini karşılayacak şekilde, planlanan zaman ve bütçe içinde tamamlanmasını sağlamaktır.